8月27日,國家藥監(jiān)局、國家衛(wèi)健委聯(lián)合發(fā)布通知成立醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)試點工作部門協(xié)作工作小組,由國家藥監(jiān)局副局長任組長,協(xié)調(diào)、指導(dǎo)醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)試點工作。
醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)
醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng),由醫(yī)療器械唯一標(biāo)識、唯一標(biāo)識數(shù)據(jù)載體和唯一標(biāo)識數(shù)據(jù)庫組成。
醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(Unique Device Identification,簡稱UDI),是指在醫(yī)療器械產(chǎn)品或者包裝上附載的,由數(shù)字、字母或者符號組成的代碼,用于對醫(yī)療器械進行唯一性識別。
醫(yī)療器械唯一標(biāo)識數(shù)據(jù)載體,是指存儲或者傳輸醫(yī)療器械唯一標(biāo)識的數(shù)據(jù)媒介。
醫(yī)療器械唯一標(biāo)識數(shù)據(jù)庫,是指儲存醫(yī)療器械唯一標(biāo)識的產(chǎn)品標(biāo)識與關(guān)聯(lián)信息的數(shù)據(jù)庫。
醫(yī)療器械唯一標(biāo)識 UDI
醫(yī)療器械唯一標(biāo)識包括產(chǎn)品標(biāo)識和生產(chǎn)標(biāo)識。
產(chǎn)品標(biāo)識為識別注冊人/備案人、醫(yī)療器械型號規(guī)格和包裝的唯一代碼。
生產(chǎn)標(biāo)識由醫(yī)療器械生產(chǎn)過程相關(guān)信息的代碼組成,根據(jù)監(jiān)管和實際應(yīng)用需求,可包含醫(yī)療器械序列號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、失效日期等。
醫(yī)療器械唯一標(biāo)識應(yīng)當(dāng)符合唯一性、穩(wěn)定性和可擴展性的要求。
唯一性,是指醫(yī)療器械唯一標(biāo)識應(yīng)當(dāng)與醫(yī)療器械識別要求相一致。
穩(wěn)定性,是指醫(yī)療器械唯一標(biāo)識應(yīng)當(dāng)與產(chǎn)品基本特征相關(guān),產(chǎn)品的基本特征未變化的,產(chǎn)品標(biāo)識應(yīng)當(dāng)保持不變。
可擴展性,是指醫(yī)療器械唯一標(biāo)識應(yīng)當(dāng)與監(jiān)管要求和實際應(yīng)用不斷發(fā)展相適應(yīng)。
醫(yī)療器械唯一標(biāo)識的價值在于應(yīng)用,各環(huán)節(jié)的有效應(yīng)用是形成監(jiān)管大數(shù)據(jù)的基礎(chǔ),是實施互聯(lián)網(wǎng)+監(jiān)管、智慧監(jiān)管的重要途徑和手段。
《規(guī)則》的發(fā)布實施,將進一步規(guī)范醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)建設(shè),加強醫(yī)療器械全生命周期管理,提高醫(yī)療器械識別的準確性和一致性,提升醫(yī)療器械管理水平和效能,有力保障公眾用械安全有效。